制氧机是一种利用空气分离技术（如分子筛吸附、膜分离或低温精馏）从空气中提取高浓度氧气的医疗或家用设备。随着健康意识提升，其在家庭氧疗、康复护理等领域应用日益广泛。

根据欧盟法规，制氧机若用于**医疗目的**（如治疗低氧血症），属于**医疗器械**，须按《医疗器械法规》（MDR (EU) 2017/745）进行CE认证；若仅用于**非医疗用途**（如高原旅行、运动恢复），则可能归类为普通电气设备，适用低电压指令（LVD）和电磁兼容指令（EMC）。

一、适用指令与标准（示例）

- 医疗用途：MDR + EN ISO 80601-2-69（医用制氧机安全专用标准）

- 非医疗用途：LVD (2014/35/EU) + EMC (2014/30/EU) + RoHS (2011/65/EU)

- 能效要求：若带电机，可能涉及ErP生态设计指令

二、CE认证基本流程

1. 确定产品分类与适用指令；

2. 编制技术文件（含风险分析、设计图纸、BOM、测试报告等）；

3. 选择合格评定路径：

- 非医疗类：制造商自我声明（Module A）；

- 医疗类（Class IIa及以上）：必须由欧盟公告机构（Notified Body）参与（如Module D、Module B+D）；

4. 进行第三方实验室测试（如电气安全、EMC、噪音、氧气浓度稳定性等）；

5. 签署欧盟符合性声明（DoC）；

6. 加贴CE标志，建立售后追溯体系。

三、注意事项

- 自2021年5月起，医用制氧机不再适用旧MDD指令，必须符合MDR；

- 技术文件须以英文或目标成员国语言保存至少10年；

- 制造商需指定欧盟授权代表（EC Rep）负责合规联络。

CE标志是产品进入欧洲经济区（EEA）的强制性通行证，无CE标志不得在欧盟市场销售。